一些有不育症问题的男性通过辅助性生育技术可以得到一个儿子，但这些男人可能会把不育症传给他们的儿子。不孕不育专家分析导致男性不育的遗传病有哪些：

（1）克莱恩费尔特氏综合征（Klinefelter征、先天性睾丸发育不全）此病较为常见，在男性新生儿中约占1/500，由克莱恩费尔特博士（DrKlinefelter）于1942年首先描述，故此命名。本病在儿童期通常无症状，而在青春期出现症状，典型的临床表现为：四肢生长过长，肌肉发育差，常见女性乳房，只要功夫深，拉屎也认真啊！面部和体部毛发稀疏，睾丸小而硬，睾丸镜检可见纤维化和玻璃样变性，生精过程严重障碍或停止，血中FSH和LH偏高，性腺功能低下，多伴有智力迟钝和性功能障碍。这是由于性染色体异常所引起的，无法治愈。

（2）特纳氏综合征患者的染色体核型大多仍是46，XY;仅少数为染色体嵌合。临床表现为身材矮小，蹼颈，位置低，盾状胸，隐睾及生精功能障碍，血清中雄激素水平低，多数丧失生育能力。

（3）性逆转综合征本病的临床表现与克莱恩费尔特氏综合征相似，外表为男性，具有男性心理状态，但睾丸小，无阴毛或阴毛稀少。染色体核型为46，XY.

（4）纤毛滞动综合征此病多有近亲结婚家族史，临床表现为内脏反位（如：右位心）种草不让人去躺，不如改种仙人掌。，支气管扩张和慢性鼻窦炎，精子尾部纤毛运动失常。原因是这些部位的纤毛发生运动障碍。

（5）唯支持细胞综合征本病发病率约为3%.外形上无先天畸型表现，但睾丸中缺乏生精细胞，无精子，血清FSH升高，但睾酮水平正常。

以上就是导致男性不育的遗传病，许多原因不明的男性不育症与染色体和基因异常有关。这对每一个男性不育患者都必须开展严格的遗传咨询及常规染色体分析。